Entradas Populares

La Elección Del Editor - 2019

Restylane anuncia otra aprobación de la FDA para rellenos dérmicos

Galderma ha obtenido otra aprobación de la FDA para su popular marca de relleno Restylane.

El lunes por la mañana, Galderma anunció que su relleno dérmico de ácido hialurónico, Restylane Lyft, ha sido aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos para su aplicación en la cara media y las mejillas a través de una aguja de cánula.

También te puede interesar: la FDA está ordenando a estos productos de belleza que eliminen el plomo de sus fórmulas

Esto significa que la pequeña aguja de cánula roma ahora se puede utilizar para tratamientos como el aumento de las mejillas y el contorno medio de la cara relacionado con la edad.

El tubo de la aguja de la cánula es delgado y flexible con aberturas laterales para entregar los filtros de manera más efectiva. La dermatóloga e investigadora de ensayos clínicos de Nueva York, Anne Chapas, MD, dice que prefiere usar una cánula sobre una aguja al inyectar Restylane Lyft en ciertas áreas de la cara. "En mi experiencia, el uso de una cánula puede estar asociado con un menor daño potencial a los vasos sanguíneos, ayudando a minimizar los moretones del paciente y disminuyendo la hinchazón, y permitiendo un tiempo de inactividad mínimo".

Aunque es el único relleno de ácido hialurónico (HA) que se utiliza a través de una cánula en esta área, es la segunda indicación de cánula aprobada por la FDA, después de Restylane Silk para el aumento de labios.

"Hemos aumentado nuestra inversión en investigación y desarrollo este año para ayudar a hacer crecer el mercado estético", dice la gerente general y vicepresidenta del Negocio Estética de los Estados Unidos en Galderma, Alisa Lask, en el comunicado de prensa de esta mañana. "Nuestro objetivo es continuar ofreciendo nuevas soluciones y sistemas de entrega a nuestros clientes para ayudar a llevar a nuevos pacientes a las oficinas de estética".